25% Tilmicosin Oral Solution foar kip
.png)
.png)
.png)
.png)
Gearstalling
100ml befettet 25g Tilmicosin.
Farmakologyske aksje
Pharmacodynamics Teicoplanin is in semisynthetic macrolide antibiotika wijd oan bisten.Foar mycoplasma is it antibakteriële effekt te fergelykjen mei dat fan tylosin, en de gefoelige gram-positive baktearjes binne Staphylococcus aureus (ynklusyf penicilline-resistinte Staphylococcus aureus), pneumococcus, streptokokken, Bacillus anthracis, Erysipelothrix, Portuneriapathrix rhusiensmonicus rhusien. emfysematosus.Sensitive gram-negative baktearjes binne Haemophilus, meningococcus en Pasteurella.It is mear aktyf as tylosin tsjin Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella en Mycoplasma bovis.Fiifennjoggentich prosint fan Pasteurella haemolytica-stammen binne gefoelich foar dit produkt.
Farmakokinetika
Tilmicosin oplossing wurdt fluch geabsorbeerd nei orale administraasje en wurdt karakterisearre troch sterke weefsel penetraasje en grutte folume fan distribúsje (mear as 2 L / kg).De konsintraasje yn 'e long is heech, de eliminaasje-healtiid kin 1 oant 2 dagen berikke, en de effektive plasmakonsintraasje wurdt behâlden foar in lange tiid.
Drug ynteraksjes
(1) Tilmicosin hat itselde doel as oare makroliden en lincosamines en moatte net tagelyk brûkt wurde.
(2) de kombinaasje mei β-lactams toande antagonisme.
Ynlûken Tiid
27 dagen foar it slachtsjen.
Net foar gebrûk yn molkfee fan fokleeftiid, of yn elk fee yn 'e earste 45 dagen fan' e swangerskip (of earste 45 dagen nei it fuortheljen fan 'e bolle)
Aksje en gebrûk
Macrolide antibiotika.Wurdt brûkt foar behanneling fan kip respiratory sykten feroarsake troch Pasteurella en Mycoplasma.
Dosearring en administraasje
Mingdrank: 0,3 ml per 1 L wetter foar hinnen.Foar 3 dagen.
Neidielige reaksjes
De giftige effekt fan dit produkt op bisten is benammen cardiovascular systeem, dat kin feroarsaakje tachycardia en ferswakke contractility
Foarsoarchsmaatregels
Tilmicosin orale oplossing is contraindicated yn leghennen yn 'e legperioade.
Weromlûkingsperioade
Kippen foar 12 dagen.
Opslach
Bewarje yn fersegele steat, beskerme fan ljocht.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, Hebei Provinsje, Sina, neist de haadstêd Peking.Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre medisynbedriuw, mei R&D, produksje en ferkeap fan feterinêre API's, tariedings, premixe feeds en feedadditives.As Provinsjaal Technysk Sintrum, Veyong hat fêstige in ynnovearre R & D systeem foar nije feterinêre drug, en is de lanlik bekende technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals.Veyong hat twa produksjebases: Shijiazhuang en Ordos, wêrfan de Shijiazhuang-basis in oerflak fan 78,706 m2 beslacht, mei 13 API-produkten ynklusyf Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 tariedingproduksjelinen, ynklusyf poederynjeksje, mûnlinge oplossing , premix, bolus, pestiziden en disinfectant, ects.Veyong leveret API's, mear dan 100 eigen-label tariedings, en OEM & ODM tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Environment, Health & Safety) systeem, en krige de ISO14001 en OHSAS18001 sertifikaten.Veyong is fermeld yn de strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn Hebei Provinsje en kin soargje foar de trochgeande oanbod fan produkten.
Veyong fêstige it folsleine kwaliteitsbehearsysteem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje APVMA GMP-sertifikaat, Etioopje GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje.Veyong hat profesjoneel team fan registraasje, ferkeap en technyske tsjinst, ús bedriuw hat fertrouwen en stipe krigen fan in protte klanten troch poerbêste produktkwaliteit, heechweardige pre-ferkeap en tsjinst nei ferkeap, serieus en wittenskiplik behear.Veyong hat makke lange termyn gearwurking mei in protte ynternasjonaal bekende bist farmaseutyske bedriuwen mei produkten eksportearre nei de Europa, Súd-Amearika, Midden-Easten, Afrika, Azië, ensfh mear as 60 lannen en regio.
