25% Tilmicosin Orale oplossing foar kip
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposysje
100ml befettet 25g tilmicosin.
Farmakologyske aksje
Pharmakodynamics teicoplanin is in semisynthetyske macrolide antibiotika wijd oan bisten. Foar MyCoplasma is it antybakteareffen gelyk oan dy fan Tylosin, en de gefoelige gram-positive aureus (ynklusyf penicolococcus, Streptokoccus, EriciPelothrix RhusiOpatAatia, Listeria monocytogenes, Portunus Puttrefaciens, and Portunus Emphysematosus. Sensitive gram-negative baktearjes omfetsje Haemophilus, Meningococcus en pasteurella. It is aktiver dan tylosin tsjin ACTINOBACILLUS PleuropNeumoniae, pasteurella en mycoplasma bovis. Njoggentivo-prosint fan Pasteurella Haemolytica-stammen binne gefoelich foar dit produkt.
Farmakokinetics
Tilmicosin-oplossing wurdt rap opnommen nei orale administraasje en wurdt karakterisearre troch sterk tissue penetraasje en grut folume distribúsje (grutter dan 2 l / kg). De konsintraasje yn 'e long is heech, it eliminaasjetaal fan it eliminaasje kin 1 oant 2 dagen berikke, en de effektive plasma-konsintraasje wurdt foar in lange tiid ûnderhâlden.
Drugs-ynteraksjes
(1) Tilmicosin hat itselde doel as oare makroliden en lincosamines en moatte net tagelyk brûkt wurde.
(2) De kombinaasje mei β-lactams toande antagonisme.
Ynlûken tiid
27 dagen foar it slachtsjen.
Net foar gebrûk yn suvelfeest fan it rasjen fan 'e fokkerij, as yn elk fee yn' e earste 45 dagen fan 'e swierens (as earste 45 dagen nei it ferwiderjen fan bolle)
Aksje en gebrûk
Makrolide antibiotika. Wurdt brûkt foar behanneling fan kip respiratory sykten feroarsake troch pasteurella en mycoplasma.
Dosearring en administraasje
Mingde drank: 0,3 ml per 1 l fan wetter foar kippen. Foar 3 dagen.
Neidielige reaksjes
It giftige effekt fan dit produkt op bisten is fral kardiovaskulêr systeem, dy't Tachycardia en ferswakke kontraktiliteit kin feroarsaakje
Foarsoarchsmaatregels
Tilmicosin Orale oplossing is kontraindatisearre yn lizzende hûnen yn 'e lizzende perioade.
Ynlûkingperioade
Kippen foar 12 dagen.
Opslach
Bewarje yn fersegele tastân, beskerme fan ljocht.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, HEBEI Provinsje Helleï, Sina, neist de haadstêd Peking. Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre drugs enterprise, mei R & D, produksje en ferkeap fan feterinêre apis, tariedings, premixte feed en foeget tafoegings. As provinsjaal technysk sintrum hat Veyong in ynnovearre R & D-systeem oprjochte foar nij feterinêre drugs, en is de nasjonaal bekend technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfektant, ecten. Veyong jout Apis, mear dan 100 eigenerde tariedings, en OEM & ODM-tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Miljeu (Miljeu (miljeu, sûnens en feiligens) en behelle de ISO14001 en OHSAS18001-sertifikaten. Veyong is fermeld yn 'e strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn HEBEI-provinsje en kinne it trochgeande oanbod fan produkten soargje.
Veyong festige it folslein kwaliteitsbehear systeem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje GPP-sertifikaat, ITIPECTIN CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje. Veyong hat profesjonele team fan registers en Technyske service, ús bedriuw krige fertrouwen en stipe fan ferskate klanten troch pre-ferkeap fan pre-ferkeap en nei ferkeappunten en neilige en wittenskiplik management. Veyong hat lange termyn makke mei in protte ynternasjonale bekende bisten farmasefoto yngongen mei produkten, útskeakele, Súd-Amearika, Midden, AFRION, AFRIE, ETS. ETSH. ETS. BEBILLE.
