0,4% Ivermectin gel foar hynder
Komposysje
Elke ML Ivermectin Gel befettet 4 mg Ivermectine as in aktyf yngrediïnt.
Pharmacologyske eigenskippen
Ivermectinheart by de groep Macrocyclyske lakteken krigen troch fermentaasje fan 'e Fungus Streptomycin Avermitilis. It blokkeart de konduktiviteit fan chloride ion-kanalen, dy't de normale oerdracht fan nervimpulsen fersteure en liedt ta de dea fan parasiten.IvermectinHat in útsprutsen antiparasitysk-effekt op larval en seksueel matige stadia fan nematodes fan it gastrintestinale traktaat. Ivermectyn is leech giftich foar waarmbloedige bisten, yn 'e oanbefellende doses hat it gjin gefoelich, mutagenysk, embryoxysk en teratogenysk effekt.

Oantsjutten
Oanrikkemandearre foar de behanneling en previnsje fan Equine-sykten feroarsake troch patogenen lykas:
- nematodes fan it gastrointestinale kanaal
- ASCARIDAE, STALLYLIDAE, STIRFYLOIDIDAE, OXYURATA, TRIHONEMATIDAE: Firuridae; - Nematodes - diktyocaulus spp. ;
- Nematodes - Parafilarie Multipepillosa, OnChocerca Cervicalis;
- Gasterophilus SPP. ;
-Sichems-parasiten: Asini, Hippobosca Equina, Bovicola Equi, Psoroptes Equi, Sarcoptes Equi en wat oare ectoparasiten.
Dosearring en administraasje
Therapeutyske dosis: 1 ml fan ivermectin gel-- per 20 kg diergewicht.
Ivermectin gel wurdt troch in spuit ynjeksje - in buis oan 'e woartel fan' e tonge, ien kear.
Yn gefal fan sykten feroarsake troch parasitêre myten, wurdt de behanneling nei 8-10 dagen yn deselde dosis werhelle.
Kontraindikaasjes
GEBRUK NET IN FOELEN FOAR FOAR 4 MAANDEN FAN AGE.
Pakket
It drug wurdt produsearre yn 'e foarm fan in spuit - in buis mei in dispenser fan 30 ml.
Spesjale ynstruksjes
De bisten meie wurde sletten nei it brûken fan it produkt 28 dagen. Yn gefal fan twongen slachtsje earder dan de oantsjutte perioade kin it fleis brûkt wurde foar fieding foar karnivoren of foar ferwurking yn fleis- en bonkenmiel.
Storleage
Opslaan yn in droech en beskerme fan ljocht, bûten berik fan bern, by in temperatuer net heger dan 20 ℃
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, HEBEI Provinsje Helleï, Sina, neist de haadstêd Peking. Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre drugs enterprise, mei R & D, produksje en ferkeap fan feterinêre apis, tariedings, premixte feed en foeget tafoegings. As provinsjaal technysk sintrum hat Veyong in ynnovearre R & D-systeem oprjochte foar nij feterinêre drugs, en is de nasjonaal bekend technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfektant, ecten. Veyong jout Apis, mear dan 100 eigenerde tariedings, en OEM & ODM-tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Miljeu (Miljeu (miljeu, sûnens en feiligens) en behelle de ISO14001 en OHSAS18001-sertifikaten. Veyong is fermeld yn 'e strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn HEBEI-provinsje en kinne it trochgeande oanbod fan produkten soargje.
Veyong festige it folslein kwaliteitsbehear systeem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje GPP-sertifikaat, ITIPECTIN CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje. Veyong hat profesjonele team fan registers en Technyske service, ús bedriuw krige fertrouwen en stipe fan ferskate klanten troch pre-ferkeap fan pre-ferkeap en nei ferkeappunten en neilige en wittenskiplik management. Veyong hat lange termyn makke mei in protte ynternasjonale bekende bisten farmasefoto yngongen mei produkten, útskeakele, Súd-Amearika, Midden, AFRION, AFRIE, ETS. ETSH. ETS. BEBILLE.