Vitamine E + natriium Selenite-ynjeksje

1 Namme fan it medisynprodukt foar feterinêr gebrûk:

Hannelnamme fan it medisynprodukt: Vit e-Selenite Injection

2. Dosearring Form - oplossing foar ynjeksje.

Vit e-Selenite Injeksje yn 1 ML befettet as aktive yngrediïnten: Selenium (yn 'e foarm fan Sodium Selenite) - 50 mg, en as eksipienheid - 35-ricinol, Benzyloler en wetter foar ynjeksjes.

3. Yn uterlik is it drugs in kleurleaze as wat giele floeistof op Ofbylding yn oerdraachbere ljocht.

HELF Life, ûnder foarbehâld fan opslachomstannichheden yn 'e sluten ferpakking fan' e fabrikant, is 3 jier fan 'e produksje, nei it iepenjen fan' e flesse - 14 dagen.

It is ferbean om de drugs Vit E-Selenite-ynjeksje te brûken nei de ferfaldatum.

4. Bewarje it medisynprodukt yn 'e sluten ferpakking fan' e fabrikant, apart fan iten en feed, op in plak beskerme út direkte sinneljocht by in temperatuer fan 4 ° C oant 25 ° C.

5..Oweb e-Selenite-ynjeksje moat út it berik fan bern wurde opslein.

6.WIT E-Selenite-ynjeksje wurdt útjûn sûnder in resept fan in feterinêr.

II. Pharmacologyske eigenskippen

1.Vit e-Selenite Injeksje ferwiist nei komplekse vitamine-mikroelement tariedings. Kompenseart foar it gebrek oan fitamine E en selenium yn it lichem fan bisten.

Selenium wurdt troch 75% útsteld yn 'e urine yn' e urine en 25% yn 'e feces, wurdt fitamine E útsteld yn' e gitamine E yn 'e gite en yn' e foarm fan metaboliten yn 'e urine.

2. Vit e-Selenite Injection, neffens de graad fan ynfloed op it lichem, heart ta stoffen mei lege gefaar. Yn 'e oanbefellende doses is it goed tolerearre troch bisten, hat gjin lokaal irritearend en gefoelich effekt

III. Proceduere-proseduere

1.Vit e-Selenite ynjeksje wurdt brûkt foar de previnsje en behanneling fan sykten dy't feroarsake wurde troch in gebrek oan fitamine-sykte en cardiopathy, taaitige levering, groei retardaasje, ynfekteare en parasityske sykten, prevektive sykten, previntive faksinaasjes en deworm Fergiftiging mei nitraten, swiere metalen en mycotoxins.

2. Kontraindikaasjes foar gebrûk binne yndividuele hypersensitiviteit fan bisten nei Selenium, as oermjittige seleniumynhâld yn feed en lichem (alkalysk sykte).

3. By it wurkjen mei de drugs vit e-Selenite-ynjeksje, moatte jo de algemiene regels folgje fan persoanlike hygiëne- en feiligensfoarsjenningen levere om te wurkjen by drugs.

4. Om swier en laktearje bisten, wurdt it drugs brûkt mei foarsichtigens ûnder it tafersjoch fan in feteraan. Foar jonge bisten wurdt it drugs brûkt neffens oantsjuttingen, mei foarsichtigens, ûnder it tafersjoch fan in feteraan.

5. It drugs wurdt bestjoerd oan bisten intramuskulêr of subkutant (hynder allinich intramuskulêr 1 kear yn 2-4 dagen yn in dosis yn in dosis: 1 ml-bisten: 1 ml per 50 kg lichemsgewicht; Jonge pleatsdieren 0,2 ml per 10 kg lichemsgewicht; Hûnen, katten, bont bisten: 0,04 ml per 1 kg lichemsgewicht.

6 Foar maklik fan administraasje fan lytse folumes fan 'e drugs, kin it wurde ferwidere mei sterile wetter as sâlt en sâlt en mingd.

7 Doe't jo de drugs vit-ynjeksje yn oerienstimming brûke yn oerienstimming mei de ynstruksjes foar gebrûk, binne side-effekten en komplikaasjes net fêststeld.

8. Yn gefal fan in overdosis fan vit e-Selenite-ynjeksje kin giftige effekten foarkomme, sadat de dosis foar ien dier net moat wêze: Foar hynders - 20 ml; cows -15 ml; Sheep, geiten, bargen - 5 ml.

9 Yn gefal fan in overdosis yn bisten, Ataxia, ISSPNEA, anorexia, anoEminale pine (gassivaasje, cyanose fan sichtbere skuorren, astit nimt ta, nimt ta, nimt ôfnimmend. Útademde loft fan knoflook geur en deselde rook fan 'e hûd. Yn holdanten, hypotensie en atony fan 'e pre-magen. Yn bargen, hûnen en katten - braken, pulmonale oedeem.

10. As jo ​​misse dat jo ien of mear doses fan 'e drug nimme, wurdt de applikaasje útfierd neffens itselde skema yn oerienstimming mei dizze ynstruksje.

11. Slachte fan bisten foar fleis is tastien foar bargen en lyts fee as 14 dagen letter, en foar fee net earder as

12. 30 dagen nei intramuskulêr as subkutane administraasje fan it drugs. It fleis fan bisten dy't twongen wurde fermoarde foardat it ferstriken fan 'e opjûne perioaden wurdt brûkt foar it fieden fan fleisige bisten.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, HEBEI Provinsje Helleï, Sina, neist de haadstêd Peking. Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre drugs enterprise, mei R & D, produksje en ferkeap fan feterinêre apis, tariedings, premixte feed en foeget tafoegings. As provinsjaal technysk sintrum hat Veyong in ynnovearre R & D-systeem oprjochte foar nij feterinêre drugs, en is de nasjonaal bekend technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfektant, ecten. Veyong jout Apis, mear dan 100 eigenerde tariedings, en OEM & ODM-tsjinst.

Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Miljeu (Miljeu (miljeu, sûnens en feiligens) en behelle de ISO14001 en OHSAS18001-sertifikaten. Veyong is fermeld yn 'e strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn HEBEI-provinsje en kinne it trochgeande oanbod fan produkten soargje.

Veyong festige it folslein kwaliteitsbehear systeem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje GPP-sertifikaat, ITIPECTIN CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje. Veyong hat profesjonele team fan registers en Technyske service, ús bedriuw krige fertrouwen en stipe fan ferskate klanten troch pre-ferkeap fan pre-ferkeap en nei ferkeappunten en neilige en wittenskiplik management. Veyong hat lange termyn makke mei in protte ynternasjonale bekende bisten farmasefoto yngongen mei produkten, útskeakele, Súd-Amearika, Midden, AFRION, AFRIE, ETS. ETSH. ETS. BEBILLE.