Vitamine E + Natrium Selenite Ynjeksje

1. Namme fan it medisyn foar feterinaal gebrûk:

hannelsnamme fan it medyske produkt: Vit E-Selenite ynjeksje

2. Dosearring foarm - oplossing foar ynjeksje.

Vit E-Selenite ynjeksje yn 1 ml befettet as aktive yngrediïnten: selenium (yn 'e foarm fan natrium selenite) - 0,5 mg en vitamine E - 50 mg, en as helpstoffen: polyethylene-35-ricinol, benzylalkohol en wetter foar ynjeksjes.

3. Yn uterlik is it medisyn in kleurleaze of licht giele floeistof opalescent yn trochjûn ljocht.

Hantelibben, ûnder foarbehâld fan opslachbetingsten yn 'e sletten ferpakking fan' e fabrikant, is 3 jier fan 'e datum fan produksje, nei it iepenjen fan' e flesse - 14 dagen.

It is ferbean te brûken de drug Vit E-Selenite ynjeksje nei de ferfaldatum.

4. Bewarje it medisyn yn 'e sletten ferpakking fan de fabrikant, apart fan iten en fiedsel, op in plak beskerme fan direkte sinne op in temperatuer fan 4 ° C oant 25 ° C.

5.Vit E-Selenite ynjeksje moat wurde opslein bûten it berik fan bern.

6.Vit E-Selenite ynjeksje wurdt útjûn sûnder in recept fan in feterinaris.

II.Farmakologyske eigenskippen

1.Vit E-Selenite ynjeksje ferwiist nei komplekse vitamine-mikro-elemint tariedings.Kompensearret foar it gebrek oan fitamine E en selenium yn it lichem fan bisten.

Selenium wurdt út it lichem troch 75% yn 'e urine en 25% yn' e feces útsketten, vitamine E wurdt útskeat yn 'e gal en yn' e foarm fan metaboliten yn 'e urine.

2. Vit E-Selenite ynjeksje, neffens de mjitte fan ynfloed op it lichem, heart ta lege-gefaarlike stoffen.Yn 'e oanrikkemandearre doses wurdt it goed ferneare troch bisten, hat gjin lokale irritearjende en sensibilisearjende effekt

III.Oanfraachproseduere

1.Vit E-Selenite ynjeksje wurdt brûkt foar de previnsje en behanneling fan sykten feroarsake troch in tekoart oan fitamine E en selenium (wite spier sykte, traumatyske myositis en cardiopathy, giftige lever dystrophy), likegoed as yn stress en stressfolle situaasjes, beheinde fuortplanting en fetale ûntwikkeling, groei retardaasje en ûnfoldwaande gewichtswinning, besmetlike en parasitêre sykten, previntive faksinaasjes en ûntwurming, fergiftiging mei nitraten, swiere metalen en mycotoxinen.

2. Kontraindiken foar gebrûk binne yndividuele hypersensitiviteit fan bisten foar selenium, of oermjittige seleniumynhâld yn fied en lichem (alkaline sykte).

3. By it wurkjen mei de drug Vit E-Selenite ynjeksje, moatte jo de algemiene regels fan persoanlike hygiëne en feiligens foarsoarchsmaatregels folgje foar by it wurkjen mei drugs.

4. Foar drachtige en laktearjende bisten wurdt it medisyn mei foarsichtigens brûkt ûnder tafersjoch fan in bistedokter.Foar jonge bisten, de drug wurdt brûkt neffens oantsjuttings, mei foarsichtigens, ûnder tafersjoch fan in bistedokter.

5. It medisyn wurdt yntramuskulêr of subkutaan oan bisten tadien (hynders allinich intramuskulêr) foar profylaktyske doelen 1 kear yn 2-4 moannen, foar therapeutyske doelen 1 kear yn 7-10 dagen 2-3 kear yn in doasis: folwoeksen bisten: 1 ml per 50 kg lichemsgewicht;jonge pleatsdieren 0,2 ml per 10 kg lichemsgewicht;hûnen, katten, pelsdieren: 0,04 ml per 1 kg lichemsgewicht.

6. Foar it gemak fan administraasje fan lytse dielen fan 'e medisyn kin it mei sterile wetter of saline ferdwûn wurde en yngeand mingd.

7. By it brûken fan de drug Vit E-Selenite ynjeksje yn oerienstimming mei de ynstruksjes foar gebrûk, side-effekten en komplikaasjes binne net fêststeld.

8. Yn gefal fan in oerdosis fan Vit E-Selenite ynjeksje kinne giftige effekten foarkomme, sadat de doasis foar ien bist net mear wêze moat: foar hynders - 20 ml;kij - 15 ml;skiep, geiten, bargen - 5 ml.

9. Yn gefal fan in oerdosis yn bisten, ataxia, dyspnoe, anoreksia, abdominale pine (knarsen fan tosken), salivation, cyanosis fan sichtbere slijmvliezen membranen, en soms hûd, tachycardie, swit nimt ta, lichemstemperatuer nimt ôf.Exhaled lucht fan knoflook geur en deselde geur fan hûd.By herkauwers, hypotensie en atonie fan 'e pre-magen.By bargen, hûnen en katten - braken, pulmonary oedeem.

10.As jo ​​misse nimme ien of mear doses fan de drug, de applikaasje wurdt útfierd neffens itselde skema yn oerienstimming mei dizze ynstruksje.

11. Slachte fan bisten foar fleis is tastien foar bargen en lytsfee net earder as 14 dagen letter, en foar fee net earder as

12. 30 dagen nei intramuscular of subkutane administraasje fan de drug.It fleis fan bisten dy't twongen fermoarde binne foar it ferrinnen fan 'e oantsjutte perioaden, wurdt brûkt foar itenjen fan fleisdieren.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, Hebei Provinsje, Sina, neist de haadstêd Peking.Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre medisynbedriuw, mei R&D, produksje en ferkeap fan feterinêre API's, tariedings, premixe feeds en feedadditives.As Provinsjaal Technysk Sintrum, Veyong hat fêstige in ynnovearre R & D systeem foar nije feterinêre drug, en is de lanlik bekende technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals.Veyong hat twa produksjebases: Shijiazhuang en Ordos, wêrfan de Shijiazhuang-basis in oerflak fan 78,706 m2 beslacht, mei 13 API-produkten ynklusyf Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 tariedingproduksjelinen, ynklusyf poederynjeksje, mûnlinge oplossing , premix, bolus, pestiziden en disinfectant, ects.Veyong leveret API's, mear dan 100 eigen-label tariedings, en OEM & ODM tsjinst.

Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Environment, Health & Safety) systeem, en krige de ISO14001 en OHSAS18001 sertifikaten.Veyong is fermeld yn de strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn Hebei Provinsje en kin soargje foar de trochgeande oanbod fan produkten.

Veyong fêstige it folsleine kwaliteitsbehearsysteem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje APVMA GMP-sertifikaat, Etioopje GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje.Veyong hat profesjoneel team fan registraasje, ferkeap en technyske tsjinst, ús bedriuw hat fertrouwen en stipe krigen fan in protte klanten troch poerbêste produktkwaliteit, heechweardige pre-ferkeap en tsjinst nei ferkeap, serieus en wittenskiplik behear.Veyong hat makke lange termyn gearwurking mei in protte ynternasjonaal bekende bist farmaseutyske bedriuwen mei produkten eksportearre nei de Europa, Súd-Amearika, Midden-Easten, Afrika, Azië, ensfh mear as 60 lannen en regio.