20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim Injeksje

Koarte beskriuwing:

Komposysjes:

Sulfadiazine 20% w / v;Trimethoprim 4% W / V

Ferpakking:50ml, 100ml

Sertifikaat:GMP & ISO

Foarbyld:Beskikber

Tsjinst:OEM & ODM, Goede nei tsjinst

 

 


FOB Priis US $ 0,5 - 9.999 / stik
Min.Orderhurder kwantiteit 1 stik
Oanbod fermogen 10000 stikken per moanne
Betellingstermyn T / T, D / P, D / A, L / C
Kamielen fee geiten bargen skiep

Produkt detail

Bedriuwsprofyl

Produkt tags

Aktyf yngrediïnt

Sulfadiazine 20,00% w / v.

Trimethoprim 4,00% w / V

Farmakologyske aksje

Sulfadiazine is in matich effektyf Sulfa-medisyn foar systemysk gebrûk en is in breed spektrum baktearje baktearje. It meganisme fan aksje is, om't it struktureel gelyk is oan Paba (PABA) en kin wurde brûkt om te foltôgjen as in rauwe dat de synthesis ynhibeart, spilet de synthesis fan baktearen fan baktearen in antibacterial-effekt.

Sulfadiazine + Trimethoprim Inj-1

Yndlekaasje

Dit ynjeksjeare oplossing wurdt oanjûn yn 'e behanneling fan systemyske ynfeksjes feroarsake troch of assosjeare mei organismen gefoelich foar de Trimethoprim: Sulfadiazine-kombinaasje. It spektrum fan aktiviteit omfettet sawol gram-positive en gram-negative organismen, ynklusyf: ActinobyCae, Bordetella Corynia Coli, HEEMOPHILUS SPP. Klebsiella spp, pasteurella spp, Pneumokocci. Proteus, Salmonella SPP. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dosearring en administraasje

Troch subkutane ynjeksje allinich.

Fee: it oanrikkemandearre dosis-taryf is 15 mg aktive yngrediïnten per kg lichemsgewicht (1 ml per 16 kg lichemsgewicht) troch intramuskulêre as trage yntraveneuze ynjeksje.

Hynders: it oanrikkemandearre dosis-taryf is 15 mg aktive yngrediïnten per kg lichemgewicht (1 ml per 16 kg lichemsgewicht), troch trage yntraveneuze ynjeksje.

Hûnen en katten: it oanbefellende dosis-taryf is 30 mg aktive yngrediïnten per kg lichemsgewicht (1 ml per 8 kg lichemsgewicht).

Kontraindikaasjes

De ynjeksje moat net wurde jûn troch rûtes oars as dy oanrikkemandearre.

Net om intraperitoneally te bestjoeren, intra - arra-as intrataal as intrataal.

Net beheare oan bisten mei bisten mei bekende sulphonamide-gefoelichheid, slimme Liver-liver Parenchymale skea as bloed dyscrasias.

Spesjale warskôgingen

1 Foar yntraveneuze administraasje moat it produkt warmed wurde oan lichemstemperatuer en stadich yntsjinne oer sa lang in perioade as ridlik praktysk is.

2 Op it earste teken fan yntolerânsje moat de ynjeksje moatte wurde ûnderbrutsen en skokbehanneling inisjeare.

Adekwaat drinkwetter soe te krijen wêze moatte wurde yn it terapeutysk effekt fan it produkt.

Ynlûkingperioade

Feat: fleis - 12 dagen

Molke - 4 dagen.

Opslach

Beskermje út direkte sinneljocht en ûnderweis ûnder 30 ℃.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • https://www.peongpharma.com/out-US/us/us/us/us/us/us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, HEBEI Provinsje Helleï, Sina, neist de haadstêd Peking. Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre drugs enterprise, mei R & D, produksje en ferkeap fan feterinêre apis, tariedings, premixte feed en foeget tafoegings. As provinsjaal technysk sintrum hat Veyong in ynnovearre R & D-systeem oprjochte foar nij feterinêre drugs, en is de nasjonaal bekend technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfektant, ecten. Veyong jout Apis, mear dan 100 eigenerde tariedings, en OEM & ODM-tsjinst.

    Veyong (2)

    Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Miljeu (Miljeu (miljeu, sûnens en feiligens) en behelle de ISO14001 en OHSAS18001-sertifikaten. Veyong is fermeld yn 'e strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn HEBEI-provinsje en kinne it trochgeande oanbod fan produkten soargje.

    Hebei Veyong
    Veyong festige it folslein kwaliteitsbehear systeem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje GPP-sertifikaat, ITIPECTIN CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje. Veyong hat profesjonele team fan registers en Technyske service, ús bedriuw krige fertrouwen en stipe fan ferskate klanten troch pre-ferkeap fan pre-ferkeap en nei ferkeappunten en neilige en wittenskiplik management. Veyong hat lange termyn makke mei in protte ynternasjonale bekende bisten farmasefoto yngongen mei produkten, útskeakele, Súd-Amearika, Midden, AFRION, AFRIE, ETS. ETSH. ETS. BEBILLE.

    Veyong Pharma

    Besibbe produkten