20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim ynjeksje
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktyf yngrediïnt
Sulfadiazine 20,00% w/v.
Trimethoprim 4,00% w/v
Farmakologyske aksje
Sulfadiazine is in matig effektyf sulfa-drug foar systemysk gebrûk en is in breedspektrum bakteriostatysk agint.It meganisme fan aksje is om't it struktureel fergelykber is mei p-aminobenzoëzuur (PABA) en kin konkurrearje mei PABA om te hanneljen op 'e dihydrofolaatsyntase yn baktearjes, wêrtroch't it foarkommen dat PABA brûkt wurdt as grûnstof om tetrahydrofolaat nedich te synthesearjen troch baktearjes, dêrmei inhibiting De synteze fan baktearjele aaiwyt spilet in antibacteriële effekt.
Ynflaasje
Dizze ynjeksjeare oplossing is oanjûn yn 'e behanneling fan systemyske ynfeksjes feroarsake troch of assosjearre mei organismen dy't gefoelich binne foar de Trimethoprim: Sulfadiazine-kombinaasje.It spektrum fan aktiviteit omfettet sawol Gram-positive as Gram-negative organismen ynklusyf: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumokokken.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosearring en administraasje
Allinich troch subkutane ynjeksje.
Fee: De oanrikkemandearre doasis is 15 mg aktive yngrediïnten per kg lichemsgewicht (1 ml per 16 kg lichemsgewicht) troch intramuskulêre of trage intraveneuze ynjeksje.
Hynders: De oanrikkemandearre doasis is 15 mg aktive yngrediïnten per kg lichemsgewicht (1 ml per 16 kg lichemsgewicht), troch trage intravenous ynjeksje.
Hûnen en katten: De oanrikkemandearre doasis is 30mg aktive yngrediïnten per kg lichemsgewicht (1 ml per 8 kg lichemsgewicht).
Kontraindiken
De ynjeksje moat net wurde jûn troch oare rûtes dan dy oanbefelle.
Net yntraperitoneaal, intra-arterieel of intrathecally wurde administreare.
Net administrearje oan bisten mei bekende sulfonamide-sensitiviteit, swiere leverparenchymale skea of bloeddyscrasias.
Spesjale warskôgings
1 Foar intravenous administraasje moat it produkt wurde opwarmd oant lichemstemperatuer en stadich ynjeksje oer sa'n lange perioade as ridlik praktysk is.
2 By it earste teken fan yntolerânsje moat de ynjeksje ûnderbrutsen wurde en in skokbehanneling begjinne.
Adekwate drinkwetter moat beskikber wêze tidens it terapeutyske effekt fan it produkt.
Weromlûkingsperioade
Fee: Fleis - 12 dagen
Molke - 4 dagen.
Opslach
Beskermje fan direkte sinne en bewarje ûnder 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, Hebei Provinsje, Sina, neist de haadstêd Peking.Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre medisynbedriuw, mei R&D, produksje en ferkeap fan feterinêre API's, tariedings, premixe feeds en feedadditives.As Provinsjaal Technysk Sintrum, Veyong hat fêstige in ynnovearre R & D systeem foar nije feterinêre drug, en is de lanlik bekende technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals.Veyong hat twa produksjebases: Shijiazhuang en Ordos, wêrfan de Shijiazhuang-basis in oerflak fan 78,706 m2 beslacht, mei 13 API-produkten ynklusyf Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 tariedingproduksjelinen, ynklusyf poederynjeksje, mûnlinge oplossing , premix, bolus, pestiziden en disinfectant, ects.Veyong leveret API's, mear dan 100 eigen-label tariedings, en OEM & ODM tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Environment, Health & Safety) systeem, en krige de ISO14001 en OHSAS18001 sertifikaten.Veyong is fermeld yn de strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn Hebei Provinsje en kin soargje foar de trochgeande oanbod fan produkten.
Veyong fêstige it folsleine kwaliteitsbehearsysteem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje APVMA GMP-sertifikaat, Etioopje GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje.Veyong hat profesjoneel team fan registraasje, ferkeap en technyske tsjinst, ús bedriuw hat fertrouwen en stipe krigen fan in protte klanten troch poerbêste produktkwaliteit, heechweardige pre-ferkeap en tsjinst nei ferkeap, serieus en wittenskiplik behear.Veyong hat makke lange termyn gearwurking mei in protte ynternasjonaal bekende bist farmaseutyske bedriuwen mei produkten eksportearre nei de Europa, Súd-Amearika, Midden-Easten, Afrika, Azië, ensfh mear as 60 lannen en regio.
