500mg Oxytetracycline Bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologyske aksje
Farmakodynamika:Oxytetracyclinebenammen interferes mei en inhibits de synteze fan aaiwyt, dêrmei produsearje it effekt fan killing microorganisms, tsjin gram-positive baktearjes, gram-negative baktearjes, mycoplasma, chlamydia, rickettsiae, spirochetes, Porcine eperythrocytes, ensfh hawwe inhibitory effekten.
Benammen foar dier pneumony, Staphylococcus, Bacillus anthracis, Tetanus, Pasteurella multocida, Haemophilus, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia (eperythrocytic lichem) en oare baktearjes hawwe in goede inhibitory effekt.Oan 'e oare kant, bistewjirmsykte, leptospirose, swine-pneumony, gaskoal, astma, swine dysentery, endometritis en mastitis by bargen, fee en skiep.Pullorum, Escherichia coli, Vibrio-ynfeksje, navelûntstekking, enteritis fan jonge fûgels;Aquatic vibriosis, skaalsykte, ielfinsykte, ensfh., hawwe ek in goed kontrôleeffekt.
500mg Oxytetracycline bolusis in mûnlinge formulearring mei oxytetracycline, in breed spektrum antibiotika dat hat in hege folchoarder fan stabiliteit en krêftige antimicrobieel aktiviteit.
Bywurkings
Oxytetracyclineheart ta de klasse tetracycline en is in breed-spektrum antibacteriële agent.It kin de mjitten wearden fan alkaline fosfatase, bloed urea stikstof, serum amylase, serum bilirubin, en serum aminotransferase (AST, ALT) ferheegje.Medikaasje op lange termyn moat regelmjittich bloedroutines en lever- en nierfunksjes kontrolearje, om't oxytetracycline maklik levertoxisiteit kin feroarsaakje.
Oxytetracycline kin de foetus yngean troch de placentale barriêre en deponearje yn it kalsiumgebiet fan 'e tosken en bonken, wêrtroch't ferkleuring fan' e fetale tosken, in minne emaljeregeneraasje en it remmen fan 'e groei fan' e fetale bonken feroarsaakje.Der komme saneamde "tetracycline-tosken".Fûgels hawwe lykwols gjin placenta, mar it kin ek de hurdens fan 'e aaishell by ovulaasje feroarsaakje.Dêrom, om sêfte aaien te foarkommen, is it net oan te rieden om oxytetracycline te fieden oan froulike fûgels yn estrus.
Presintaasje
(1) Ferbean foar drachtige sieden.
(2) Mije it mingjen mei kraanwetter mei hege chlorynhâld en alkaline oplossing.Brûk gjin metalen konteners foar medisinen.
(3) Avoid komptabiliteit mei suvelprodukten, drugs befetsjende calcium, magnesium, aluminium, en izer, en feeds mei hege calcium ynhâld.It moat op in lege mage nommen wurde foardat it iten is.
(4) Folwoeksenen, hynstedieren en kninen binne net geskikt foar mûnlinge administraasje.Lange-termyn tapassing kin induce dûbele ynfeksje fan drug-resistant baktearjes en skimmels, en slimme gefallen kinne feroarsaakje sepsis en dea.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, Hebei Provinsje, Sina, neist de haadstêd Peking.Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre medisynbedriuw, mei R&D, produksje en ferkeap fan feterinêre API's, tariedings, premixe feeds en feedadditives.As Provinsjaal Technysk Sintrum, Veyong hat fêstige in ynnovearre R & D systeem foar nije feterinêre drug, en is de lanlik bekende technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals.Veyong hat twa produksjebases: Shijiazhuang en Ordos, wêrfan de Shijiazhuang-basis in oerflak fan 78,706 m2 beslacht, mei 13 API-produkten ynklusyf Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 tariedingproduksjelinen, ynklusyf poederynjeksje, mûnlinge oplossing , premix, bolus, pestiziden en disinfectant, ects.Veyong leveret API's, mear dan 100 eigen-label tariedings, en OEM & ODM tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Environment, Health & Safety) systeem, en krige de ISO14001 en OHSAS18001 sertifikaten.Veyong is fermeld yn de strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn Hebei Provinsje en kin soargje foar de trochgeande oanbod fan produkten.
Veyong fêstige it folsleine kwaliteitsbehearsysteem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje APVMA GMP-sertifikaat, Etioopje GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje.Veyong hat profesjoneel team fan registraasje, ferkeap en technyske tsjinst, ús bedriuw hat fertrouwen en stipe krigen fan in protte klanten troch poerbêste produktkwaliteit, heechweardige pre-ferkeap en tsjinst nei ferkeap, serieus en wittenskiplik behear.Veyong hat makke lange termyn gearwurking mei in protte ynternasjonaal bekende bist farmaseutyske bedriuwen mei produkten eksportearre nei de Europa, Súd-Amearika, Midden-Easten, Afrika, Azië, ensfh mear as 60 lannen en regio.
