Fan april 23rd oant 24th, in 5-lid feterinêre drug GMP ynspeksje saakkundige groep útfierd de nije GMP ynspeksje foar Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. , en de direkteuren fan bedriuwsôfdielingen en relevante personiel fan it projektteam diene mei oan it akseptearjen.
De saakkundige groep harke earst nei de ynlieding fan General Manager Li Jianjie yn 'e hjoeddeistige situaasje fan Veyong Pharma en de ymplemintaasje fan' e nije GMP, en hie in yngeand begryp fan wichtige renovaasjeprojekten en nije projekten.Yn strikte oerienstimming mei de nije GMP-noarmen hat it saakkundige team audits op it plak útfierd op de hardwarefoarsjenningen fan it bedriuw, behear op it terrein, en personielsoperaasjes fan tarieding en API-produksje, en besjogge en frege oer GMP-relatearre dokuminten, records en oare software materialen.
De ynspekteare produksjelinen omfetsje: poederynjeksje, poeder / pulvis, premix, bolus / tablet, granule (ynklusyf ekstraksje fan Sineeske medisinen), net-finale sterilisearre ynjeksje mei grut folume, definitive sterilisearre net-yntraveneuze ynjeksje mei grut folume (ynklusyf ekstraksje fan Sineeske medisinen). ), definitive sterilisearre ynjeksjes mei lyts folume (ynklusyf ekstraksje fan Sineeske medisinen), mûnlinge oplossingen (ynklusyf ekstraksje fan Sineeske medisinen), eksterne ynsektiziden, en net-chloor desinfektanten en sa fierder 11 produksjelinen foar lêste tarieding, 8 Sineeske medisinen Extract en Ivermectin, Eprinomectin, Valnemulin hydrochloride,Tiamulin hydrogen fumarate, oxytetracycline hydrochloride, Closantel natrium, Abamectin, tilmicosin, Tilmisocin fosfaat,tyvanosin tartraat, Tildipirosin,Florfenicolen doxycycline hydrochloride 13 API produkten.
Tidens de ynspeksjeperioade stelde de saakkundige groep dat it algemiene nivo fan it nije GMP-projekt fan Veyongl heech is, en de software en hardware foldogge oan de standerteasken.De hege standert fan produksjeapparatuer en foarsjenningen hat de yntelliginte en digitale kontrôle fan it produksjeproses realisearre.De produksjelinen fan desinfektant, poeder, pulvis, premix en ynjeksje binne it learen wurdich fan 'e yndustry;de ynspeksje berik is kompleet, ynklusyf sawol grûnstoffen en tariedings, en mear as 20 produksje linen waarden trochjûn yn ien kear; Veyong hat kontinu ferhege syn ynvestearrings yn feiligens en miljeubeskerming oer de jierren, boud in feilichheid en tûk platfoarm, aktivearre in personiel posysjonearring systeem, en oannommen avansearre miljeubeskerming foarsjennings lykas RTO foar miljeubeskerming.Ta beslút, de ynspeksje saakkundige groep fan it ministearje fan Lânbou unanym iens dat 11 tarieding produksje linen en 13 API produkten fan Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. trochjûn de ynspeksje fan de nije GMP mei hege skoares.
Zhang Qing, foarsitter fan Veyong, sei dat de ynspeksje fan 'e nije GMP gjin faze en definitive yndikator is foar Veyong, mar in nij begjin.Wy moatte djip bestudearje de essinsje fan de nije GMP behear en ymplemintearje GMP dynamysk behear, útgeande fan dizze ynspeksje, organisearret produksje en operaasjes stranger yn oerienstimming mei GMP easken, bliuwt te ferbetterjen it nivo fan kwaliteit behear, en foarútgong nei ynlânske earste-klasse bedriuwen en noarmen foar produktkwaliteit fan wrâldklasse.
It suksesfolle trochjaan fan 'e nije GMP-ynspeksje markearret dat it management fan Veyong in nij nivo hat berikt. feterinary medicine, Veyong's Quality", fertrouwe op 'e foardielen fan grûnstoffen en har tariedingen lykas ivermectin, Eprinomectin, en tiamulin fumarate, sille wy de R & D en tapassing fan tariedingen fan tyvanosin tartraat en tilmicosin, ensfh.wy sille meitsje in nij groei poadium foar Veyong, leverje hege-kwaliteit produkten foar wrâld syn fokken yndustry, en helpe de sûne en hege kwaliteit ûntwikkeling fan Sina syn bist sûnens yndustry.
Produksje ôfbyldings
Post tiid: Apr-26-2022
.png)
.png)
.png)
.png)