Sineesk feterinêre medisinen, kwaliteit fan Veyong

Yn 2022, mei de ymplemintaasje fan 'e nije ferzje fan feterinêre drug gmp, de yngongsduorket fan' efeterinêre drugsYndustry Weraised, en hegere easken soene wurde pleatst op 'e software en hardware-betingsten fan it ferwurkingsproduksje, lykas wurknimmerfoarsjenningen, produksjeprosesbehearsking, en kwaliteitsbehear. Neffens it ûndersyksferslach fan Sina Securities, lykas de ein fan novimber 2022 west 1,268 registrearre bedriuw yn 'e nasjonale basis feterinêre drugsdatabase, in ôfname fan 22,35% fergelike mei it ein fan 2020.

Wat is kwaliteit? Foar Veyong-minsken is kwaliteit de woartel fan 'e oerlibjen en ûntwikkeling fan in bedriuwen, en in gewisse farmasysk bedriuw te wêzen dy't oan' e libbensline is, is de ûndernimmer dy't Veyong Pharma bewust ferâldere is.

De kearn fan kwaliteitsbehear is dat as d'r in aktiviteit is, d'r moat in systeem wêze en in proses. As d'r in systeem is, moat d'r ymplementaasje wêze. As d'r ymplemintaasje is, moatte d'r gjin records wêze. As d'r records binne, sille d'r analyse wêze en trochgeande ferbettering.

It meast basale diel fan kwaliteitsbehear is operaasje.Veyong PharmaBegjint fan it personiel, en standardiseart, programma's en ynstitúsjoneart elke stap fan 'e operaasje fan' e stêf. Troch bedriuwsnivo, ôfdieling-nivo, en post-nivo-training besykje, sille wy konsolaasje konsolidearje en kontinu ferbetterje, it leverjen fan postwachtfâldjen, it leverjen fan in solide stifting foar stabile, kwaliteit en inkrementele produksje.

QA-personiel giet djip yn it workshopproses om tafersjoch te hâlden dat it produkten fan 'e produksjeproses tafersjoch hâlde op alle aspekten fan ynkommende grûnstoffen, tuskenprodukten, en ôfmakke produkten om strang oan te jaan oan yndikatoaren. It ûnôfhinklike systeemûntwerp garandeart de doelstelling en rigorous kwaliteitsbehear. 

Adhering to the concept of “high-quality products come from production”, Veyong Pharma continues to improve the quality management process in accordance with the “PDCA cycle” model of planning, execution, inspection and processing. Strikt strikt de fiif-wichtige keppelings fan produktûntwerp, oankeap fan rau-materialen, Product Proses Kontrolearje, ferhâlding fan 'e Pass-reaksje, om tafersjoch en fersprieding en ynspeksje 100% 100% te bliuwen.

Nei jierren fan Optimisaasje hat Veyong Pharma in fertikale managementysteem op it bedriuw nivo oprjochte op it bedriuw nivo, workshopnivo, en Teamnivo. De effisjinte en standerdisearre operaasje fan it kwaliteitsysteem soarget derfoar dat alle aspekten fan it bedriuw gearkomme GMP-easken. It bedriuw hat in jierlikse sels-ynspeksje fêststeld + Moanlikse spesjale ynspeksje + Moanlikse ôfdieling Selsynspeksje + Produksje Process Supervision "Kwaliteit fan kwaliteit sels-ynspeksjes om it prinsipe fan folsleine dielname fan GMP te ymplementearjen.

Weromsjen op it ôfrûne jier werom, fokusje Veyong Pharma rjochte op it ferbetterjen fan produktkwaliteit en effisjinsje. Op it premins fan it oerwinnen fan 'e druk fan industires yn' e dierlike sûnens brocht troch de dûbele epidemaat, Veyong Pharma rjochte op kwaliteitsferbettering, fernijde ferbettering fan kwaliteitsferbettering en opwurdearje en útfierd. Kwaliteitspijnpunten, swierrichheden, en wichtige problemen binne effektyf kontroleare. 28 batches fan servied fan 'e feterinêre drugskwaliteit en sampling fan drugskwaliteit troch it ministearje fan' e yngong fan 'e ministearje troch it ministearje fan' e jier, en de paskwaliteitspass 100% berikt; de trochgeande en stabile útfier fanAPI-produktendat moetsje USP en EP-noarmen.

Yn 2022 sil de kwaliteit fan Veyong Pharma's kwaliteit hâlde en de reade line net oerstekke: yn april hawwe de produkten fan GMA fan 'e GMP, en 8 nije API-eksposysje hawwe, en 8 in tradisjonele Sineesk medisyn extrectert produkt.

Súkses trochjûn oan 'e side-audit fan ynternasjonale en húshâldlike klanten, ferwolde Veyong de kontrôle mei in iepen in ynternasjonale ynternasjonale konsept yn' e deistige Produksje- en kwaliteitsbehearsproses, dy't it kwaliteitsbehear systeem promovearre is. Trochgeande ferbettering en ferbettering.

Om de detakteur fan 'e detakteur te ferbetterjen, yn 2022 sil de laboratoaryske analys fan Veyong-pharma rjochtsje op oanpakken om effisjinsje te meitsjen, ferbetterje kwaliteit en effisjinsje, en kontinu fersterke behear. Ynfloedigje de detection-effisjinsje fan "it goed dwaande mei de earste kear" oan 'e posysjes en yndividuen om te befoarderjen "en soargje dat alle easken dat elke gegevens in belofte is, is it analyse-krektensekering 100%.

Ynnovearje yn erfskip en ûntwikkelje yn ynnovaasje. Troch in kwaliteitstrainingsysteem te bouwen hat Veyong Pharma de kwaliteit fan 'e tiid fan' e front-line ferbettere en in feardigens reservearje foar projekten fan hege kwaliteit. De opkomst fan in grut oantal "Avansearre kwaliteit sammeliven" en "Kwaliteit Pacesetters" hat de herten fan minsken en kultiveare teams sammele. De krêft fan "kwaliteitskultuer" is oantoand yn bedriuwsovaasje en merkûntwikkeling. Mei "Sineeske gefoelens" en "Global Vision", boude Veyong Pharma in kwaliteitskultuer dy't de histoarje draait en iepenet de takomst op!

Medisinen binne spesjale guod, en de kwaliteit fan medisinen is de basis-boaiem line om it libben en sûnens fan bisten en de feiligens fan medisinen te garandearjen. Sûnt Veyong Pharma waard oprjochte en yn 2002 yn 2002 yn produksje wurde fêstlein en is it efterfolgjen fan hege kwaliteit beskôge as it libben fan 'e ûndernimmer. De ôfrûne 20 jier is it konsept fan kwaliteit kontinu ferdjippe troch kwaliteitsbehear, yntelliginsje en gegevens, en it gouden-letters fan "Sineeske feterinaire medisinen" is smiten yn 'e feroarjende tiden. Dit is it ryk en sentimint fan 'e minsken fan Veyong Pharma.