La 20% OxytetracracyCline Ynjeksje
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposysje
1 ml fanLa oxytetracracynycline Injeksje 20%befettetOxytetracracyclinedihydrate gelyk oan 200 mgbasis.
Oanwizing
It gebrûk fan Tetracydline wurdt oanjûn yn systemyske en pleatslike ynfeksjes, lykas Bronchopneumon IA, baktearige enteritis, ynfeksjes, Metritis, Mastitis, Pydermia, Anthrax, Dipheria en Crd.
Spesifike oanwizings foar skiep, Goat en fee binne respiratoire ynfeksjes, Mastitis, Metritis, Chlamydiosis, en ynfeksjes fan 'e Cornea, konjunktiva en wûnynfeksje;
Spesifike oanwizingen foar poultry binne chronike respiratory sykte (CRD) colibacilose en fûgelkleura.
Dosearring
De Algemiene doasis is: 10-20mg / kg lichemsgewicht, deistich.
Folwoeksen: 0.5ml / 10 kg, Young Dieren 1ml / 10kg lichemsgewicht
Fee, kameel, skiep, geiten: ien ynjeksje by in doasis fan 20 mg oxytetracycline per kg lichemgewicht of 1 ml per 10 kg lichemgewicht
Administration Route
Intramuskulêre ynjeksje
Dosearring Interval
Werhelje de twadde ynjeksje nei 2-4 dagen
Toxicology
Akute effekten fanwege it gebrûk fan tetracycline wurde net faak waarnommen
Neidielige effekten
Neidielige effekten fanwegen it gebrûk fan tetracydline binne: allergyske reaksjes, fotosensitiviteit, ferkleuring fan tosken op jonge leeftydsgroep, oxytetracycline kin ek tissue-irritaasje feroarsaakje op 'e side
Contra-oantsjutting
In kontrora-oantsjutting foar it gebrûk fan tetracycline is de slimme lever as nierskea en tafallige hypersensitiviteit foar tetracydly
Therapeutyske incom-patibiliteiten
Tetracycline moat net wurde kombineare mei baktearjend antibiotika lykas penicill1nes, Sefalososporins. De opname fan tetracydline wurdt ynhibeare as jo gebou binne mei tariedings mei tarieding mei divalinte kations. Kombinaasje fan tetracydline mei makrilliden lykas tylosin en polymoenen lykas Colistin, wurket synergistysk
Advisearre weromlûkingsperioade
Meats: 21 dagen
Melk, aaien: 07 dagen
Opmerkingen
Winkel ûnder 25 ℃, beskermje tsjin ljocht.
Hâld bûten berik fan bern.
Net brûke as de oplossing troeber wurdt as swartich.
Rieplachtsje altyd jo feteraan foardat jo it drugs brûke.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, HEBEI Provinsje Helleï, Sina, neist de haadstêd Peking. Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre drugs enterprise, mei R & D, produksje en ferkeap fan feterinêre apis, tariedings, premixte feed en foeget tafoegings. As provinsjaal technysk sintrum hat Veyong in ynnovearre R & D-systeem oprjochte foar nij feterinêre drugs, en is de nasjonaal bekend technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfektant, ecten. Veyong jout Apis, mear dan 100 eigenerde tariedings, en OEM & ODM-tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Miljeu (Miljeu (miljeu, sûnens en feiligens) en behelle de ISO14001 en OHSAS18001-sertifikaten. Veyong is fermeld yn 'e strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn HEBEI-provinsje en kinne it trochgeande oanbod fan produkten soargje.
Veyong festige it folslein kwaliteitsbehear systeem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje GPP-sertifikaat, ITIPECTIN CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje. Veyong hat profesjonele team fan registers en Technyske service, ús bedriuw krige fertrouwen en stipe fan ferskate klanten troch pre-ferkeap fan pre-ferkeap en nei ferkeappunten en neilige en wittenskiplik management. Veyong hat lange termyn makke mei in protte ynternasjonale bekende bisten farmasefoto yngongen mei produkten, útskeakele, Súd-Amearika, Midden, AFRION, AFRIE, ETS. ETSH. ETS. BEBILLE.
