30% Florfenicol ynjeksje
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologyske aksje
Florfenicol is in breedspektrum antibiotika fan amide alkohol en in bakteriostatysk middel.It wurket troch te binen oan 'e 50S-subunit fan' e ribosoom om de synteze fan baktearjele proteïne te remmen.It hat sterke antibakteriële aktiviteit tsjin in ferskaat oan gram-positive en gram-negative baktearjes.Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida en Actinobacillus pleuropneumoniae binne tige gefoelich foar florfenicol.De antibakteriële aktiviteit fan florfenicol tsjin in protte mikroorganismen in vitro is fergelykber mei of sterker as dy fan thiamphenicol.Guon baktearjes dy't resistint binne foar amidealkoholen troch acetylaasje, lykas Escherichia coli en Klebsiella pneumoniae, kinne noch resistint wêze foar fluorbenzene.Nico is gefoelich.It wurdt benammen brûkt foar bakteriële sykten fan bargen, hinnen en fisk feroarsake troch gefoelige baktearjes, lykas respiratory sykten fan fee en bargen feroarsake troch Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida en Actinobacillus pleuropneumoniae.Salmonella feroarsake troch tyfus en paratyfus koarts, chicken cholera, chicken pullorum, colibacillosis, ensfh;fisk baktearjele sepsis feroarsake troch fisk pasteurella, vibrio, Staphylococcus aureus, hydrophila, enteritidis, ensfh Enteritis, reade hûd sykte, ensfh.
Farmakokinetika
Florfenicol wurdt fluch opnomd troch mûnlinge administraasje, en de terapeutyske konsintraasje kin berikt wurde yn it bloed nei likernôch 1 oere, en de peak bloed konsintraasje kin berikt wurde binnen 1 oant 3 oeren.De biobeskikberens is mear as 80%.Florfenicol is wiidferspraat yn bisten en kin troch de bloed-harsenbarriêre trochkringe.It wurdt benammen yn urine yn syn oarspronklike foarm útskeat, en in lyts bedrach wurdt útsketten yn feces.
Aksje en gebrûk
Amidol antibiotika.Foar Pasteurella en E. coli ynfeksjes.
Dosearring en administraasje
Intramuskulêre ynjeksje: in inkele doasis, 0,067 ml foar hinnen en 0,05 ~ 0,067 ml foar bargen per 1 kg lichemsgewicht.Elke 48 oeren foar 2 doses.Fisk 0,0017 ~ 0,0034ml, qd.
Neidielige reaksjes
1.30% Florfenicol ynjeksjehat beskate immunosuppressive effekt as brûkt yn doses heger dan de oanrikkemandearre doasis.
2. It hat embryotoxicity en moat brûkt wurde mei foarsichtigens yn fee tidens swierwêzen en laktaasje.
Foarsoarchsmaatregels:
1. It is contraindicated yn leghennen yn 'e legperioade.
2. It is contraindicated tidens de faksinaasje perioade of yn bisten mei slim kompromittearre ymmúnfunksje.
3. Passende doasisreduksje of ferlinging fan it dosage-ynterval is ferplichte yn troffen bisten mei nierûntstekking.
Weromlûkingsperioade
Pig 14 dagen, kip 28 dagen.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, Hebei Provinsje, Sina, neist de haadstêd Peking.Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre medisynbedriuw, mei R&D, produksje en ferkeap fan feterinêre API's, tariedings, premixe feeds en feedadditives.As Provinsjaal Technysk Sintrum, Veyong hat fêstige in ynnovearre R & D systeem foar nije feterinêre drug, en is de lanlik bekende technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals.Veyong hat twa produksjebases: Shijiazhuang en Ordos, wêrfan de Shijiazhuang-basis in oerflak fan 78,706 m2 beslacht, mei 13 API-produkten ynklusyf Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 tariedingproduksjelinen, ynklusyf poederynjeksje, mûnlinge oplossing , premix, bolus, pestiziden en disinfectant, ects.Veyong leveret API's, mear dan 100 eigen-label tariedings, en OEM & ODM tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Environment, Health & Safety) systeem, en krige de ISO14001 en OHSAS18001 sertifikaten.Veyong is fermeld yn de strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn Hebei Provinsje en kin soargje foar de trochgeande oanbod fan produkten.
Veyong fêstige it folsleine kwaliteitsbehearsysteem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje APVMA GMP-sertifikaat, Etioopje GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje.Veyong hat profesjoneel team fan registraasje, ferkeap en technyske tsjinst, ús bedriuw hat fertrouwen en stipe krigen fan in protte klanten troch poerbêste produktkwaliteit, heechweardige pre-ferkeap en tsjinst nei ferkeap, serieus en wittenskiplik behear.Veyong hat makke lange termyn gearwurking mei in protte ynternasjonaal bekende bist farmaseutyske bedriuwen mei produkten eksportearre nei de Europa, Súd-Amearika, Midden-Easten, Afrika, Azië, ensfh mear as 60 lannen en regio.
