1% Eprinomectin ynjeksje
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologyske aksje
Farmakodynamika: Eprinomectin is in macrolide ynsektizid in vitro en in vivo.It anthelmintyske spektrum is fergelykber mei dat fan ivermectin.De tariven foar it útdriuwen fan folwoeksenen en larven fan meast foarkommende nematoden troch subkutane ynjeksje fan dit produkt binne 95%.Dit produkt is machtiger dan ivermectin yn it fermoardzjen fan Archaea, Oesophagostomum radiatum, en Trichostrongylus serrata.It hat 100% deadend effekt op 'e larven fan feehûdfliegen en sterk deadend effekt op feeteken.
Farmakokinetika Nei subkutane ynjeksje fan dit produkt (0,2 mg / kg) yn 'e hals fan molkkij, wie de tiid oant pykkonsintraasje 28,2 oeren, de pykkonsintraasje wie 87,5 ng / ml, en de eliminaasjehealtiid wie 35,7 oeren.
Farmakologyske aksje
Farmakodynamika: Eprinomectin is in macrolide ynsektizid in vitro en in vivo.It anthelmintyske spektrum is fergelykber mei dat fan ivermectin.De tariven foar it útdriuwen fan folwoeksenen en larven fan meast foarkommende nematoden troch subkutane ynjeksje fan dit produkt binne 95%.Dit produkt is machtiger dan ivermectin yn it fermoardzjen fan Archaea, Oesophagostomum radiatum, en Trichostrongylus serrata.It hat 100% deadend effekt op 'e larven fan feehûdfliegen en sterk deadend effekt op feeteken.
Farmakokinetika Nei subkutane ynjeksje fan dit produkt (0,2 mg / kg) yn 'e hals fan molkkij, wie de tiid oant pykkonsintraasje 28,2 oeren, de pykkonsintraasje wie 87,5 ng / ml, en de eliminaasjehealtiid wie 35,7 oeren.
Drug ynteraksjes
It kin tagelyk brûkt wurde mei diethylcarbamazine en kin slimme of fatale encephalopathy produsearje.
Aksje en gebrûk
Macrolide antiparasitêre drugs.It wurdt benammen brûkt om fee-endoparasiten te ferdriuwen, lykas gastrointestinale nematoden, longwjirms, en ektoparasiten lykas teken, myten, lûzen, feehûdfleegmaggots, en striated flymaggots.
Dosearring en administraasje
Subkutane ynjeksje: ien dosis, 0,2 ml per 10 kg lichemsgewicht foar fee.
Neidielige reaksjes
Gjin neidielige reaksjes binne waarnommen doe't brûkt neffens de oantsjutte gebrûk en dosage.
Foarsoarchsmaatregels
(1) Dit produkt is allinich foar subkutane ynjeksje en moat net intramuskulêr of intraveneus ynjeksje wurde.
(2) It is contraindicated yn collie hûnen.
(3) Garnalen, fisken en wetterorganismen binne heul fergiftich, en de ferpakking fan oerbliuwende medisinen moat de wetterboarne net fersmoargje.
(4) By it brûken fan dit produkt, de operator moat net ite of smoke, en moatte waskje hannen nei de operaasje.
(5) Hâld bûten it berik fan bern.
Ynlûken Tiid
1 dei;de melkkij ferlitte de molkperioade 1 dei.
Pakket
50 ml, 100 ml
Opslach
Fersegele en opslein yn in koel plak, beskerme fan ljocht.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, Hebei Provinsje, Sina, neist de haadstêd Peking.Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre medisynbedriuw, mei R&D, produksje en ferkeap fan feterinêre API's, tariedings, premixe feeds en feedadditives.As Provinsjaal Technysk Sintrum, Veyong hat fêstige in ynnovearre R & D systeem foar nije feterinêre drug, en is de lanlik bekende technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals.Veyong hat twa produksjebases: Shijiazhuang en Ordos, wêrfan de Shijiazhuang-basis in oerflak fan 78,706 m2 beslacht, mei 13 API-produkten ynklusyf Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 tariedingproduksjelinen, ynklusyf poederynjeksje, mûnlinge oplossing , premix, bolus, pestiziden en disinfectant, ects.Veyong leveret API's, mear dan 100 eigen-label tariedings, en OEM & ODM tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Environment, Health & Safety) systeem, en krige de ISO14001 en OHSAS18001 sertifikaten.Veyong is fermeld yn de strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn Hebei Provinsje en kin soargje foar de trochgeande oanbod fan produkten.
Veyong fêstige it folsleine kwaliteitsbehearsysteem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje APVMA GMP-sertifikaat, Etioopje GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje.Veyong hat profesjoneel team fan registraasje, ferkeap en technyske tsjinst, ús bedriuw hat fertrouwen en stipe krigen fan in protte klanten troch poerbêste produktkwaliteit, heechweardige pre-ferkeap en tsjinst nei ferkeap, serieus en wittenskiplik behear.Veyong hat makke lange termyn gearwurking mei in protte ynternasjonaal bekende bist farmaseutyske bedriuwen mei produkten eksportearre nei de Europa, Súd-Amearika, Midden-Easten, Afrika, Azië, ensfh mear as 60 lannen en regio.
