5% Closantel-nadriumynjeksje
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologyske aksje
Pharmacodynamics Dit produkt hat Anthelmintyske aktiviteit tsjin fee, Fasciola Lambia, Haemonchus Contortus en guon arthropods. It is net effektyf tsjin anterior en posterior onchocerca spp. Foar de measte gastrointestinale nematodes, lykas Haemonchus, Yangkou, en Esophagostomum, mear dan 90%. Guon H. CONTORTUS STRAINS fan skiep kinne ferset ûntwikkelje oan dit produkt. Closantel-natrium is effektyf by it ferdriuwen fan hookworms, mar net larven yn it lichem. It foarkomt of fermindert of ferminderet sterklides vulgaris ynfeksje yn hynders. Derneist hat it 100% fermoardzjen fan effekt op earste, twadde en tredde etappe skiep fan 'e flecht fan' e flecht, en hat ek goed fermoardzjend effekt op tredde poadium larven fan 'e larva. It Anthelmintysk meganisme is om in anthelmintysk effekt út te oefenjen troch te ferheegjen fan it ferheegjen fan parasyt mitochondriale trochkomberens en unkoppeling oksidative fosforylearing.
Farmakokinetics
It PLASMA-proteïne bining fanClosantel yn skiep is heech (> 99%), resultearret yn in eliminaasje heal-libben fan 14,5 dei. It drugs waard foaral útsteld yn 'e feces (80%), en minder dan 0,5% fan' e drug waard yn 'e urine útsteld.
Drugs-ynteraksjes
Closantel kin brûkt wurde yn kombinaasje mei benzimidazoles as levamisole.
Aksje en gebrûk
Antihelminthyske drugs. It wurdt fral brûkt foar de kontrôle fan fasciola Hepatica, Gastrointestinale nematode-sykte en skiep neuszichens yn fee en skiep.
Dosearring en administraasje
Subkutane as intramuskulêre ynjeksje: ien doasis, 0,05 ~ 0,1ml foar fee en 0.1 ~ 0,2 gly foar skiep per 1 kg lichemgewicht.
Neidielige reaksjes
Gjin negative reaksjes binne waarnommen as jo brûkt wurde neffens it oantsjutte gebrûk en dosering.
Foarsoarchsmaatregels
It hat bepaalde irritaasje nei pleatslike weefsels.
Ynlûkingperioade
28 dagen foar fee en skiep; 28 dagen foar molkeferlûkingsperioade.
Opslach
Fersegele en opslein op in koel plak, beskerme tsjin ljocht.
Pakket
50ml, 100ml, 250ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, HEBEI Provinsje Helleï, Sina, neist de haadstêd Peking. Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre drugs enterprise, mei R & D, produksje en ferkeap fan feterinêre apis, tariedings, premixte feed en foeget tafoegings. As provinsjaal technysk sintrum hat Veyong in ynnovearre R & D-systeem oprjochte foar nij feterinêre drugs, en is de nasjonaal bekend technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfektant, ecten. Veyong jout Apis, mear dan 100 eigenerde tariedings, en OEM & ODM-tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Miljeu (Miljeu (miljeu, sûnens en feiligens) en behelle de ISO14001 en OHSAS18001-sertifikaten. Veyong is fermeld yn 'e strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn HEBEI-provinsje en kinne it trochgeande oanbod fan produkten soargje.
Veyong festige it folslein kwaliteitsbehear systeem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje GPP-sertifikaat, ITIPECTIN CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje. Veyong hat profesjonele team fan registers en Technyske service, ús bedriuw krige fertrouwen en stipe fan ferskate klanten troch pre-ferkeap fan pre-ferkeap en nei ferkeappunten en neilige en wittenskiplik management. Veyong hat lange termyn makke mei in protte ynternasjonale bekende bisten farmasefoto yngongen mei produkten, útskeakele, Súd-Amearika, Midden, AFRION, AFRIE, ETS. ETSH. ETS. BEBILLE.
