5% Closantel Natrium Ynjeksje
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologyske aksje
Farmakodynamika Dit produkt hat anthelmintyske aktiviteit tsjin fee, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus en guon arthropods.It is net effektyf tsjin Anterior en Posterior Onchocerca spp.Foar de measte gastrointestinale nematoden, lykas Haemonchus, Yangkou, en Esophagostomum, mear as 90%.Guon H. contortus stammen fan skiep kinne ûntwikkelje wjerstân tsjin dit produkt.Closantel-natrium is effektyf yn it ferdriuwen fan hookworms, mar net larven yn it lichem.It foarkomt of fermindert ek Strongyloides vulgaris-ynfeksje by hynders.Dêrneist hat it 100% killing effekt op earste, twadde en tredde etappe skiep noas fly maggots, en hat ek goede killing effekt op tredde etappe larven fan kohûd fly.It anthelmintyske meganisme is om in anthelmintyske effekt út te oefenjen troch it fergrutsjen fan de mitochondriale permeabiliteit fan parasiten en it ûntkoppelen fan oksidative fosforylaasje.
Farmakokinetika
De plasmaproteinbinding fan Closantel yn skiep is heech (> 99%), wat resulteart yn in eliminaasjehealtiid fan 14,5 dei.It medisyn waard benammen útskieden yn 'e feces (80%), en minder as 0,5% fan' e medisyn waard útsketten yn 'e urine.
Drug ynteraksjes
Closantel kin brûkt wurde yn kombinaasje mei benzimidazoles of levamisol.
Aksje en gebrûk
Antihelmintyske drugs.It wurdt benammen brûkt foar de kontrôle fan Fasciola hepatica, gastrointestinale nematodesykte en skiep nasale myiasis by fee en skiep.
Dosearring en administraasje
Subkutane as intramuskulêre ynjeksje: in inkele doasis, 0,05 ~ 0,1 ml foar fee en 0,1 ~ 0,2 ml foar skiep per 1 kg lichemsgewicht.
Neidielige reaksjes
Gjin neidielige reaksjes binne waarnommen doe't brûkt neffens de oantsjutte gebrûk en dosage.
Foarsoarchsmaatregels
It hat bepaalde yrritaasje foar lokale weefsels.
Weromlûkingsperioade
28 dagen foar fee en skiep;28 dagen foar molke weromlûken perioade.
Opslach
Fersegele en opslein yn in koel plak, beskerme fan ljocht.
Pakket
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, Hebei Provinsje, Sina, neist de haadstêd Peking.Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre medisynbedriuw, mei R&D, produksje en ferkeap fan feterinêre API's, tariedings, premixe feeds en feedadditives.As Provinsjaal Technysk Sintrum, Veyong hat fêstige in ynnovearre R & D systeem foar nije feterinêre drug, en is de lanlik bekende technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals.Veyong hat twa produksjebases: Shijiazhuang en Ordos, wêrfan de Shijiazhuang-basis in oerflak fan 78,706 m2 beslacht, mei 13 API-produkten ynklusyf Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 tariedingproduksjelinen, ynklusyf poederynjeksje, mûnlinge oplossing , premix, bolus, pestiziden en disinfectant, ects.Veyong leveret API's, mear dan 100 eigen-label tariedings, en OEM & ODM tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Environment, Health & Safety) systeem, en krige de ISO14001 en OHSAS18001 sertifikaten.Veyong is fermeld yn de strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn Hebei Provinsje en kin soargje foar de trochgeande oanbod fan produkten.
Veyong fêstige it folsleine kwaliteitsbehearsysteem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje APVMA GMP-sertifikaat, Etioopje GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje.Veyong hat profesjoneel team fan registraasje, ferkeap en technyske tsjinst, ús bedriuw hat fertrouwen en stipe krigen fan in protte klanten troch poerbêste produktkwaliteit, heechweardige pre-ferkeap en tsjinst nei ferkeap, serieus en wittenskiplik behear.Veyong hat makke lange termyn gearwurking mei in protte ynternasjonaal bekende bist farmaseutyske bedriuwen mei produkten eksportearre nei de Europa, Súd-Amearika, Midden-Easten, Afrika, Azië, ensfh mear as 60 lannen en regio.
