15% Amoxicillin ynjeksje
.png)
.png)
.png)
.png)
Oanwizing
Amoxicillin ynjeksjeis in ophinging fan fyn dieltsjes.Nei it stean sinkje de fyne dieltsjes en wurde nei it skodzjen in unifoarme off-white suspensie.[Farmakologyske aksje] Amoxicillin remt de synteze fan baktearjele selwanden, sadat de baktearjes yn 'e groeifaze gau sferoïden wurde en baktearjes brekke en lysearje.It is goed foar ferskate Streptococcus, penicillinase-net-produsearjende Staphylococcus, Clostridium en oare Gram-positive baktearjes, en Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella en oare Gram-negative baktearjes.Antibakteriële aktiviteit.
Nei intramuskulêre ynjeksje yn bargen en fee is de biobeskikberens 60% oant 100%, en de peak plasmakonsintraasje fan 1,5 oant 4,5 µg/ml wurdt berikt 1 oant 3 oeren nei ynjeksje.Nei bargen en kij waarden ynjeksje mei dit produkt, de bloed drug konsintraasje boppe MIC90 waard hanthavene foar 36 oeren en 72 oeren, respektivelik.Nei werhelle ynjeksjes (48 oeren tusken twa ynjeksjes), de farmakokinetyske parameters binne stabyl en der is gjin accumulation effekt.It wurdt benammen útskieden troch de nieren yn aktive foarm.
Drug ynteraksjes Macrolides, sulfonamides en tetracycline antibiotika inhibit baktearjele protein synteze.It simultane brûken fan dizze antibiotika kin it bakterizide effekt fan amoxicilline ferminderje.
Oantsjuttings: It wurdt brûkt foar de ynfeksje fan gram-positive baktearjes en gram-negative baktearjes feroarsake troch amoxicilline-sensitive baktearjes yn bargen en fee.
Dosearring en administraasje
Berekkene as amoxicillin.Yntramuskulêre ynjeksje: ien dosis, 15 mg foar pig en fee foar elke 1 kg lichemsgewicht.In oare ynjeksje kin nei 48 oeren jûn wurde as it nedich is.
Foarsoarchsmaatregels
(1)15% Amoxicillin ynjeksjeis contraindicated yn bisten allergisch foar penicillins.
(2) It is contraindicated yn troffen bisten mei slimme renale insufficiency.
(3) Foar gebrûk goed skodzje.
(4) Net mear as 20 ml per ynjeksje site.
Neidielige reaksjes
Administraasje fan dit produkt kin liede ta allergyske ferskynsels, en soms slimme allergyske reaksjes (lykas anafylaktyske skok).
Weromlûkingsperioade
16 dagen foar fee, 20 dagen foar bargen en 3 dagen foar abstinensperioade.
Opslach
Fersegele en opslein yn in koele plak.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, Hebei Provinsje, Sina, neist de haadstêd Peking.Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre medisynbedriuw, mei R&D, produksje en ferkeap fan feterinêre API's, tariedings, premixe feeds en feedadditives.As Provinsjaal Technysk Sintrum, Veyong hat fêstige in ynnovearre R & D systeem foar nije feterinêre drug, en is de lanlik bekende technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals.Veyong hat twa produksjebases: Shijiazhuang en Ordos, wêrfan de Shijiazhuang-basis in oerflak fan 78,706 m2 beslacht, mei 13 API-produkten ynklusyf Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 tariedingproduksjelinen, ynklusyf poederynjeksje, mûnlinge oplossing , premix, bolus, pestiziden en disinfectant, ects.Veyong leveret API's, mear dan 100 eigen-label tariedings, en OEM & ODM tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Environment, Health & Safety) systeem, en krige de ISO14001 en OHSAS18001 sertifikaten.Veyong is fermeld yn de strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn Hebei Provinsje en kin soargje foar de trochgeande oanbod fan produkten.
Veyong fêstige it folsleine kwaliteitsbehearsysteem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje APVMA GMP-sertifikaat, Etioopje GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje.Veyong hat profesjoneel team fan registraasje, ferkeap en technyske tsjinst, ús bedriuw hat fertrouwen en stipe krigen fan in protte klanten troch poerbêste produktkwaliteit, heechweardige pre-ferkeap en tsjinst nei ferkeap, serieus en wittenskiplik behear.Veyong hat makke lange termyn gearwurking mei in protte ynternasjonaal bekende bist farmaseutyske bedriuwen mei produkten eksportearre nei de Europa, Súd-Amearika, Midden-Easten, Afrika, Azië, ensfh mear as 60 lannen en regio.
