15% Amoxicillin-ynjeksje
.png)
.png)
.png)
.png)
Oanwizing
Amoxicillin-ynjeksjeis in ophinging fan fyn dieltsjes. Nei it stie sinkje de fyn dieltsjes en wurde in unifoarme off-wite skorsing nei skodzjen. [Farmakologyske aksje] Amoxicillin hindert de synthese fan baktearjele selmuorren, sadat de baktearjes yn 'e groei fasaazje gau sferidden wurde en baktuere wurde en lyse baktearjes. It is goed foar ferskate streptokoccus, penicillinase-net-produsearjende staphylococcus, kast-positive baktearjes, mangichia coli, salmatella en oare gram-negative baktearjes. De antibakteriële aktiviteit.
Nei intramusculêre ynjeksje yn bargen en fee is de Bioavodabiliteit 60% oant 100%, en de Peak Plasma-konsintraasje fan 1,5 oant 4,5 μ, wurdt 1 oant 3 oeren nei injeksje berikt. Nei it bargen en kij waarden ynjitten mei dit produkt, waard de konsintraasje fan 'e bloedferiening hjirboppe 36 oeren en 72 oeren ûnderhâlden. Nei werhelle ynjeksjes (48 oeren tusken twa ynjeksjes) binne de farmakokinetyske parameters stabyl en d'r is gjin akkumulaasje-effekt. It wurdt foaral troch de nieren yn aktive foarm útsletten.
Drug ynteraksjes Macrolides, SulfonaMides en Tetraciot-antibiotika ynhibearje baktearjele proteïne synthese. Tagelyk gebrûk fan dizze antibiotika kin it baktearjend effekt fan Amoxicillin ferminderje.
Oantsjuttings: it wurdt brûkt foar de ynfeksje fan gram-positive baktearjes en gram-negative baktearjes feroarsake troch amoxicilline-gefoelige baktearjes yn bargen en fee.
Dosearring en administraasje
Berekkene as amoxicillin. Intramuskulêre ynjeksje: ien dosis, 15 mg foar pig en fee foar elke 1 kg lichemgewicht. In oare ynjeksje kin nei 48 oeren wurde jûn as nedich.
Foarsoarchsmaatregels
(1)15% Amoxicillin-ynjeksjeis contraindicated yn bisten allergysk foar penicillins.
(2) It is contraindicated yn beynfloede bisten mei slimme renale insuteursuteurs.
(3) skodzje goed foar gebrûk.
(4) net mear as 20 ml per ynjeksje-side.
Neidielige reaksjes
Administration fan dit produkt kin liede ta allergyske ferskynsels, en bytiden slimme allergyske reaksjes (lykas anafylaktyske skok).
Ynlûkingperioade
16 dagen foar fee, 20 dagen foar bargen en 3 dagen foar ûnthâldingsperioade.
Opslach
Fersegele en opslein op in cool plak.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, HEBEI Provinsje Helleï, Sina, neist de haadstêd Peking. Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre drugs enterprise, mei R & D, produksje en ferkeap fan feterinêre apis, tariedings, premixte feed en foeget tafoegings. As provinsjaal technysk sintrum hat Veyong in ynnovearre R & D-systeem oprjochte foar nij feterinêre drugs, en is de nasjonaal bekend technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfektant, ecten. Veyong jout Apis, mear dan 100 eigenerde tariedings, en OEM & ODM-tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Miljeu (Miljeu (miljeu, sûnens en feiligens) en behelle de ISO14001 en OHSAS18001-sertifikaten. Veyong is fermeld yn 'e strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn HEBEI-provinsje en kinne it trochgeande oanbod fan produkten soargje.
Veyong festige it folslein kwaliteitsbehear systeem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje GPP-sertifikaat, ITIPECTIN CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje. Veyong hat profesjonele team fan registers en Technyske service, ús bedriuw krige fertrouwen en stipe fan ferskate klanten troch pre-ferkeap fan pre-ferkeap en nei ferkeappunten en neilige en wittenskiplik management. Veyong hat lange termyn makke mei in protte ynternasjonale bekende bisten farmasefoto yngongen mei produkten, útskeakele, Súd-Amearika, Midden, AFRION, AFRIE, ETS. ETSH. ETS. BEBILLE.
