30% Oxytetracycline ynjeksje
.png)
.png)
.png)
.png)
Gearstalling
Elke 1 ml befettet:
Oxytetracycline basis.................................300mg
Oantsjuttings
Oxytetracycline 30% ynjeksje is bedoeld foar gebrûk yn 'e behanneling fan' e folgjende sykten as gefolch fan Oxytetracycline-gefoelige organismen: Rindfee, net-lactearjend molkfee, keallen, ynklusyf pre-ruminearjende (kalf)keallen.
Oxytetracycline 30% ynjeksje wurdt oanjûn yn 'e behanneling fan pneumony en skipfeart koarts kompleks ferbûn mei steurella spp., en Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% ynjeksje is oanjûn foar de behanneling fan besmetlike bovine keratoconjunctivitis (rôze each) feroarsake troch Moraxella bovis, fuotrot en diftery feroarsake troch Fusobacterium necrophorum: bakteriële enteritis (scours) feroarsake troch Escherichia coli;houten tonge feroarsake troch Actinobacillus lignieresii ;leptospirosis feroarsake troch Leptospira pomona: en wûne ynfeksjes en akute metritis feroarsake troch stammen fan staphylococcal en streptokokken organismen gefoelich foar Oxytetracycline.
Dosearring en administraasje
Troch djippe intramuskulêre ynjeksje of subkutane ynjeksje
Fee, skiep:
Standertdosis: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Hege dosis: 30mg/kg (1 ml/10kg)
Maksimum oanrikkemandearre dosering op ien side:
Fee 15 ml;Skiep 5 ml
Weromlûkingsperioade
Fleis: Dieren meie net slachte wurde foar minsklike konsumpsje by behanneling.
20mg/kg dosis: Fee en skiep nei 2 8 dagen nei de lêste behanneling.
30mg/kg dosis: Fee nei 3 5 dagen nei de lêste behanneling.
Skiep nei 28 dagen nei de lêste behanneling.
Molke: 10 dagen.
Foarsoarchsmaatregels
It boppe it heechste oanrikkemandearre nivo fan medisyn per kilogram lichemsgewicht per dei, it administrearjen fan mear dan it oanrikkemandearre oantal behannelingen, en/of mear as 1mL intramuskulêr of subkutane per ynjeksjeplak yn folwoeksen fleisfee en net-lactearjend molkfee, kin resultearje yn antibiotika resten bûten de weromlûkingstiid.
Rieplachtsje mei jo feterinaris foarôfgeand oan it administrearjen fan dit produkt om de juste behanneling te bepalen dy't nedich is yn gefal fan in neidielige reaksje.By it earste teken fan elke neidielige reaksje, stopje it brûken fan it produkt en sykje it advys fan jo feterinaris.Guon fan 'e reaksjes kinne wurde taskreaun oan anafylaksis (in allergyske reaksje) of oan kardiovaskulêre ynstoarten fan ûnbekende oarsaak.
Koart nei ynjeksje behannele bisten kinne transiente hemoglobinuria hawwe, wat resulteart yn tsjustere urine.
Opslach
Beskermje fan direkte sinne en bewarje ûnder 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, Hebei Provinsje, Sina, neist de haadstêd Peking.Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre medisynbedriuw, mei R&D, produksje en ferkeap fan feterinêre API's, tariedings, premixe feeds en feedadditives.As Provinsjaal Technysk Sintrum, Veyong hat fêstige in ynnovearre R & D systeem foar nije feterinêre drug, en is de lanlik bekende technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals.Veyong hat twa produksjebases: Shijiazhuang en Ordos, wêrfan de Shijiazhuang-basis in oerflak fan 78,706 m2 beslacht, mei 13 API-produkten ynklusyf Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 tariedingproduksjelinen, ynklusyf poederynjeksje, mûnlinge oplossing , premix, bolus, pestiziden en disinfectant, ects.Veyong leveret API's, mear dan 100 eigen-label tariedings, en OEM & ODM tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Environment, Health & Safety) systeem, en krige de ISO14001 en OHSAS18001 sertifikaten.Veyong is fermeld yn de strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn Hebei Provinsje en kin soargje foar de trochgeande oanbod fan produkten.
Veyong fêstige it folsleine kwaliteitsbehearsysteem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje APVMA GMP-sertifikaat, Etioopje GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje.Veyong hat profesjoneel team fan registraasje, ferkeap en technyske tsjinst, ús bedriuw hat fertrouwen en stipe krigen fan in protte klanten troch poerbêste produktkwaliteit, heechweardige pre-ferkeap en tsjinst nei ferkeap, serieus en wittenskiplik behear.Veyong hat makke lange termyn gearwurking mei in protte ynternasjonaal bekende bist farmaseutyske bedriuwen mei produkten eksportearre nei de Europa, Súd-Amearika, Midden-Easten, Afrika, Azië, ensfh mear as 60 lannen en regio.
