0,5% EprinoMecti pour op oplossing
Farmakologyske aksje
EprinoMectInheart by macrolide-ynsektizen, dy't in heul effektyf hawwe op ynterne en eksterne nemato's en artroefdes, lykas iepening fan 'e llidamaat-kontroleare chloride kanalen, ferbettere de trochsmeabiliteit fan' e Nervemmbraan nei Chloride-iOrs om de oerdracht fan nervens fan senuwsignalen te blokkearjen, úteinlik liede ta nerve parasy fan 'e parasyt en ferlies fan kontraktiliteit fan spierzellen en dea.

Farmakologyske aksje
EprinoMectInis oplosber, en syn farmakokinetika's sjen litte net-lineêre skaaimerken. Doe't 0,5 mg / kg / kg op 'e efterkant fan suvel kij is, wie de Peak konsintraasje (cmax) 18,62 dagen (TMAx), en mrt), 5,6 dagen ûnder de kromme (Auc0-t) 113,90 ± 19,01 ng · dei ml, Blykber volume fan distribúsje (vd) 41 l, plasma-klaring (CL) 4,5 l / dei, foaral útsteld yn feces, en in lyts bedrach útsteld yn molke en urine.
Oanwizing
EprinoMectIn pour op oplossing wurdt brûkt foar de behanneling fan parasitêre sykten lykas nematodes en myten yn vitro yn suvelkoe.
Dosearring en administraasje
Berekkene as eprinoMectine. Foar ekstern gebrûk, giet stadichoan 0,5 mg-fee yn 1 kg lichemsgewicht lâns de dorsale nok fan suvel kij út 'e nagel nei de basis fan' e sturt (ie, 1 ml fan dit produkt per 10 kg lichemgewicht).

Foarsoarchsmaatregels
1. Foar ekstern gebrûk yn fee. Net fan tapassing op gebieten fan hûd mei skabieren, hûdlaetten, modder, en feces.
2 As it produkt beferzen is, moat it folslein tewwen wurde en goed skodzje foar gebrûk.
3. Foarkommen fan eksposysje fan bern nei drugs.
4. Brûkte drugflessen en residual drugsfloeistof sil feilich wurde ôfset (lykas begraven).
Neidielige reaksjes
As brûkt wurde by de oantsjutte dosis, waarden gjin negative reaksjes waarnommen.
Ynlûkingperioade
0 dagen.
Pakket
200ml / flesse, 1l / flesse, 2l / flesse, 5l / flesse
Opslach
Bewarje yn fersegele tastân ûnder 30 ℃, beskerme fan ljocht.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, waard oprjochte yn 2002, leit yn Shijiazhuang City, HEBEI Provinsje Helleï, Sina, neist de haadstêd Peking. Se is in grutte GMP-sertifisearre feterinêre drugs enterprise, mei R & D, produksje en ferkeap fan feterinêre apis, tariedings, premixte feed en foeget tafoegings. As provinsjaal technysk sintrum hat Veyong in ynnovearre R & D-systeem oprjochte foar nij feterinêre drugs, en is de nasjonaal bekend technologyske ynnovaasje basearre feterinêre ûndernimming, d'r binne 65 technyske professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfektant, ecten. Veyong jout Apis, mear dan 100 eigenerde tariedings, en OEM & ODM-tsjinst.
Veyong hechtet grut belang oan it behear fan EHS (Miljeu (Miljeu (miljeu, sûnens en feiligens) en behelle de ISO14001 en OHSAS18001-sertifikaten. Veyong is fermeld yn 'e strategyske opkommende yndustriële bedriuwen yn HEBEI-provinsje en kinne it trochgeande oanbod fan produkten soargje.
Veyong festige it folslein kwaliteitsbehear systeem, krige it ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Austraalje GPP-sertifikaat, ITIPECTIN CEP-sertifikaat, en trochjûn US FDA-ynspeksje. Veyong hat profesjonele team fan registers en Technyske service, ús bedriuw krige fertrouwen en stipe fan ferskate klanten troch pre-ferkeap fan pre-ferkeap en nei ferkeappunten en neilige en wittenskiplik management. Veyong hat lange termyn makke mei in protte ynternasjonale bekende bisten farmasefoto yngongen mei produkten, útskeakele, Súd-Amearika, Midden, AFRION, AFRIE, ETS. ETSH. ETS. BEBILLE.